| 别称
proBDNF
| proBDNF 简介
前脑源性神经营养因子(proBDNF)优先与p75NTR(泛神经营养素受体 p75)和含vps10p 域的受体sortilin 相互作用,并诱导神经元凋亡,而成熟的BDNF 则选择性地与 TrkB 激酶受体结合,具有极大的亲和力,促进神经元的生存、生长和分化。由于原神经营养素和成熟的神经营养素带来了相反的生物效应, proBDNF 在神经元系统中的裂解是以特定的和依赖于细胞环境的方式调节的。proBDNF 在大脑中神经营养作用的负向调节中具有重要作用。
| 特异性
可检测样本中小鼠的proBDNF,且与其类似物无明显交叉反应。
| 典型数据及参考曲线
由于实验操作条件的不同( 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
| 浓度(pg/mL) |
2000 |
1000 |
500 |
250 |
125 |
62.5 |
31.2 |
0 |
| OD值 |
2.22 |
1.56 |
0.92 |
0.63 |
0.42 |
0.25 |
0.18 |
0.08 |
| 校正OD值 |
2.14 |
1.48 |
0.94 |
0.55 |
0.34 |
0.17 |
0.1 |
- |
| 重复性
板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%
| 回收率
在选取的健康小鼠血清、血浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的小鼠proBDNF,计算回收率
| 样本类型 |
范围 |
平均回收率 |
| 血清(n=8) |
84-103 |
98 |
| 血浆(n=8) |
92-105 |
102 |
| 细胞培养上清(n=8) |
96-108 |
105 |
| 线性稀释
分别在选取的4份健康小鼠血清、血浆、细胞培养上清中加入高浓度小鼠proBDNF,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。
| 稀释比例 |
回收率(%) |
血清 |
血浆 |
细胞培养上清 |
| 1:2 |
范围(%) |
84-95 |
88-98 |
90-110 |
| 平均回收率(%) |
91 |
95 |
96 |
| 1:4 |
范围(%) |
89-103 |
87-108 |
105-115 |
| 平均回收率(%) |
94 |
98 |
108 |
注:ELISA试剂盒检测范围等数据,因检测样本 的不同而调整,实际数据以随货说明书为准。
