|   别称

LOXL; Lysyl oxidase homolog 3

|   LOXL3 简介

赖氨酰氧化酶样蛋白 3 是一种酶，由 LOXL3 基因编码。该基因编码的是赖氨酸氧化酶基因家族的一个成员。该家族的原型成员对结缔组织的生物生成至关重要，它编码一种细胞外铜依赖性胺氧化酶，催化胶原蛋白和弹性蛋白交联形成的第一个步骤。C 端末端的高度保守的氨基酸序列似乎对胺氧化酶的活性是足够的，这表明每个家族成员都可能保留这一功能。N 端保守性较差，可能在发育调节、衰老、肿瘤抑制、细胞生长控制和趋化等方面给该家族的每个成员带来额外的作用。该基因的替代剪接转录变体已被报道，但其全长性质尚未确定。LOXL3 基因的常染色体隐性突变是 Stickler 综合征的原因之一，这是一种胶原蛋白不能正常交联的疾病。常见的特征是高度近视和腭裂，原因是关节病（关节病变）和玻璃体视网膜病变（眼睛的病变）。

|   特异性

可检测样本中人的LOXL3，且与其类似物无明显交叉反应。

|   典型数据及参考曲线

由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。

|   重复性

板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%

|   回收率

在选取的健康人血清、血浆、组织匀浆中加入3个不同浓度水平的人LOXL3，计算回收率

|   线性稀释

分别在选取的4份健康人血清、血浆、组织匀浆中加入高浓度人LOXL3，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。

注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。