| 别称
Durvalumab
| Durvalumab 简介
Durvalumab是一种用于治疗各种类型癌症的抗癌药物。它是一种人免疫球蛋白G1κ(IgG1κ)单克隆抗体,可阻断程序性细胞死亡配体1(PD-L1)的相互作用。 Durvalumab是一种免疫检查点抑制剂药物。它于2017年5月在美国获批用于医疗用途,并于2018年9月在欧盟获批用于医疗用途。
| 特异性
可检测样本中人的Durvalumab,且与其类似物无明显交叉反应。
| 典型数据及参考曲线
由于实验操作条件的不同( 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
| 浓度(ng/mL) |
50 |
25 |
12.5 |
6.25 |
3.12 |
1.56 |
0.78 |
0 |
| OD值 |
2.64 |
1.93 |
1.42 |
0.89 |
0.62 |
0.44 |
0.33 |
0.16 |
| 校正OD值 |
2.48 |
1.77 |
1.26 |
0.73 |
0.46 |
0.28 |
0.17 |
- |

注意:本图仅供参考,应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。
| 重复性
板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%
| 回收率
在选取的健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人Durvalumab,计算回收率
| 样本类型 |
范围 |
平均回收率 |
| 血清(n=8) |
84-101 |
96 |
| 血浆(n=8) |
92-105 |
102 |
| 细胞培养上清(n=8) |
96-108 |
102 |
| 线性稀释
分别在选取的4份健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入高浓度人Durvalumab,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。
| 稀释比例 |
回收率(%) |
血清 |
血浆 |
细胞培养上清 |
| 1:2 |
范围(%) |
84-98 |
88-96 |
90-110 |
| 平均回收率(%) |
91 |
93 |
96 |
| 1:4 |
范围(%) |
89-103 |
87-108 |
105-115 |
| 平均回收率(%) |
94 |
98 |
108 |
注:ELISA试剂盒检测范围等数据,因检测样本 的不同而调整,实际数据以随货说明书为准。
| ELISA操作视频

| ELISA操作前必读 / 下载


