| 别称
Vedolizumab
| Vedolizumab 简介
维多珠单抗用于治疗溃疡性结肠炎和克罗恩病。它与整合素 α4β7(LPAM-1,淋巴细胞 Peyer 贴片粘附分子 1,整合素 α-4 和整合素 β-7 的二聚体)结合,阻断α4β7 整合素导致肠道选择性抗炎活性。
| 特异性
可检测样本中人的Vedolizumab,且与其类似物无明显交叉反应。
| 典型数据及参考曲线
由于实验操作条件的不同( 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。
| 浓度(ng/mL) |
50 |
25 |
12.5 |
6.25 |
3.12 |
1.56 |
0.78 |
0 |
| OD值 |
2.52 |
1.96 |
1.38 |
0.97 |
0.55 |
0.31 |
0.19 |
0.08 |
| 校正OD值 |
2.44 |
1.88 |
1.3 |
0.89 |
0.47 |
0.23 |
0.11 |
- |

注意:本图仅供参考,应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。
| 重复性
板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%
| 回收率
在选取的健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人Vedolizumab,计算回收率
| 样本类型 |
范围 |
平均回收率 |
| 血清(n=8) |
84-101 |
96 |
| 血浆(n=8) |
92-105 |
102 |
| 细胞培养上清(n=8) |
96-108 |
102 |
| 线性稀释
分别在选取的4份健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入高浓度人Vedolizumab,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。
| 稀释比例 |
回收率(%) |
血清 |
血浆 |
细胞培养上清 |
| 1:2 |
范围(%) |
84-98 |
88-96 |
90-110 |
| 平均回收率(%) |
91 |
93 |
96 |
| 1:4 |
范围(%) |
89-103 |
87-108 |
105-115 |
| 平均回收率(%) |
94 |
98 |
108 |
注:ELISA试剂盒检测范围等数据,因检测样本 的不同而调整,实际数据以随货说明书为准。
| ELISA操作视频

| ELISA操作前必读 / 下载


