|   别称

S-Adenosyl-L-homocysteine;S-(5′-Deoxyadenos-5′-yl)-L-homocysteine;AdoHcy;2-S-adenosyl-L-homocysteine;5′-S-(3-Amino-3-carboxypropyl)-5′-thioadenosine S-adenosylhomocysteine

|   SAH 简介

S-腺苷-L-同型半胱氨酸 （SAH） 是同型半胱氨酸的生物合成前体。SAH是由 S-腺苷-L-蛋氨酸去甲基化形成的。腺苷同型半胱氨酸酶将 SAH 转化为同型半胱氨酸和腺苷。DNA 甲基转移酶被 SAH 抑制。两个 S-腺苷-L-同型半胱氨酸辅因子产物可以结合 DNA 甲基转移酶 3B 的活性位点，并阻止 DNA 双链体与活性位点结合，从而抑制 DNA 甲基化。

|   特异性

可检测样本中的SAH，且与其类似物无明显交叉反应。

|   典型数据及参考曲线

由于实验操作条件的不同（ 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等），标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考，实验者需根据自己的实验建立标准曲线。

注意：本图仅供参考，应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。

|   重复性

板内变异系数小于10%，板间变异系数小于10%

|   回收率

在选取的健康血清、血浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的SAH，计算回收率

|   线性稀释

分别在选取的4份健康血清、血浆、细胞培养上清中加入高浓度SAH，在标准曲线动力学范围内进行稀释，评估线性。

注：ELISA试剂盒检测范围等数据，因检测样本 的不同而调整，实际数据以随货说明书为准。

|   ELISA操作视频

|   ELISA操作前必读 / 下载