本公司产品仅供科研使用,不用于人体及临床诊断

人乳脂肪球EGF因子蛋白8(MFGE8)ELISA检测试剂盒

 一键复制产品信息
英文名称: Human Milk Fat Globule EGF Factor 8 (MFGE8) ELISA Kit
实验类型: 双抗体夹心法
检测范围: 31.25-2000pg/mL(特殊要求可定制)
灵敏度: 12.31pg/mL
种属: 人
保存温度: 2-8℃
样本类型: 血清、血浆、细胞裂解液 和 其他生物液体
产品说明书
品牌 货号 纯度/规格 包装 市场价 会员价格 库存 数量 购物车
江莱生物 JL15107-48T 48T 1盒 ¥1400.00
江莱生物 JL15107-96T 96T 1盒 ¥2300.00
江莱生物 JL15107-5×96T 5×96T 1盒 ¥9775.00

|   别称

 

HMFG; MFGM; SED1; BA46; EDIL1; OAcGD3S; SPAG10; hP47; Medin; Lactadherin; Sperm Associated Antigen 10; Sperm Surface Protein hP47; Milk fat globule-EGF factor 8

 

 

|   MFGE8 简介

 

牛奶脂肪球-EGF因子8蛋白(Mfge8),也被称为乳黏蛋白,由MFGE8基因编码的蛋白质。Mfge8是一种在脊椎动物中发现的分泌性蛋白,包括哺乳动物以及鸟类。它可能是一种细胞粘附蛋白,在动脉中连接平滑肌和弹性纤维。MFGE8的一个淀粉样片段被称为medin,随着年龄的增长在主动脉中积累。成年人血管中的MFGE8可以通过促进血管生成来诱导缺血的恢复。MFGE8含有一个磷脂酰丝氨酸(PS)结合域,以及一个精氨酸-甘氨酸-天冬氨酸图案,这使得它能与整合素结合。MFGE8与PS结合,PS暴露在凋亡细胞表面。凋亡细胞的Opsonization和与吞噬细胞表面的整合素结合,促成了死细胞的吞噬。与MFGE8相关的疾病包括肛门佩吉特氏病和地形性失认症。其相关途径有:激活PKN1刺激AR(雄激素受体)调节基因KLK2和KLK3的转录和蛋白质的代谢。与该基因相关的基因本体论注释包括整合素结合和磷脂酰乙醇胺结合。该基因的一个重要类似物是EDIL3。

 

 

|   特异性

 

可检测样本中人的MFGE8,且与其类似物无明显交叉反应

 

 

|   典型数据及参考曲线

 

由于实验操作条件的不同( 如操作者、移液技术、洗板技术和稳定条件等),标准曲线的OD值会有所差异。以下数据和曲线仅供参考,实验者需根据自己的实验建立标准曲线。

 

浓度单位(pg/mL) 2000 1000 500 250 125 62.5 31.25 0
OD值 2.15 1.46 0.87 0.6 0.39 0.28 0.21 0.09
校正OD值 2.06 1.37 0.78 0.51 0.3 0.19 0.12 -

 

注意:本图仅供参考,应以同次试验标准品所绘标准曲线计算标本含量。

 

 

|   重复性

 

板内变异系数小于10%,板间变异系数小于10%

 

 

|   回收率

 

在选取的健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入3个不同浓度水平的人MFGE8,计算回收率

 

样本类型 范围 平均回收率
血清(n=8) 84-101 96
血浆(n=8) 92-105 102
细胞培养上清(n=8) 96-108 105

 

 

|   线性稀释

 

分别在选取的4份健康人血清、血浆、细胞培养上清中加入高浓度人MFGE8,在标准曲线动力学范围内进行稀释,评估线性。

 

稀释比例 回收率(%) 血清 血浆 细胞培养上清
1:2 范围(%) 84-95 88-96 90-110
平均回收率(%) 91 93 96
1:4 范围(%) 89-103 87-108 105-115
平均回收率(%) 94 97 108

 

 

注:ELISA试剂盒检测范围等数据,因检测样本 的不同而调整,实际数据以随货说明书为准。

 

 

|   ELISA操作视频

 

ELISA操作视频        ELISA保存温度

 

 

|   ELISA操作前必读 / 下载

 

样本处理    血液样本    加样    温育

 

洗板    拟合曲线    常见问题    下载

 

 

|   客户发表的文献

 

 

MFGE8 induces anti-PD-1 therapy resistance by promoting extracellular vesicle sorting of PD-L1

Rank: IF 11.7

Journal: Cell Reports Medicine

Year: 2025

DOI: 10.1016/j.xcrm.2024.101922