ELISA的基础是抗原或抗体的固相化及抗原或抗体的酶标记。结合在固相载体表面的抗原或抗体仍保持其免疫学活性，酶标记的抗原或抗体既保留其免疫学活性，又保留酶的活性。在测定时，受检标本(测定其中的抗体或抗原)与固相载体表面的抗原或抗体起反应。用洗涤的方法使固相载体上形成的抗原抗体复合物与液体中的其他物质分开。再加入酶标记的抗原或抗体，也通过反应而结合在固相载体上。

  酶联免疫吸附试验（ELISA）四大操作要点：1、标本的采取和保存 2、试剂的准备 3、加样 4、保温

  ELISA测定现在通常为采用手工操作的以微孔板条为固相的测定模式，测定操作非常简单，一般涉及到标本的收集保存、试剂准备、加样、温育、洗板、显色、比色、结果判断和结果报告及解释等方面，其中任一步骤的不当都会影响测定结果，且尤以加样、温育和洗板等步骤为甚。现分述如下：1、临床标本的收集和保存 2、试剂准备 3、加血清样本及反应试剂样本

  ELISA快速检测技术越来越多的用于疾病诊断、食品安全检测中，那么ELISA试剂盒的主要组成成份是什么呢？根据ELISA试剂盒的应用范围，可将ELISA试剂盒分为拿几种呢？

  固体样本处理方法：固体样本处理原则：称取1g的固体样本，用9g的合适缓冲液溶解，分泌蛋白可以直接离心取上清检测，细胞内的蛋白，要先收集细胞，再用合适方法破碎，离心取上清测试。

  “江莱生物”始终以"提供最好的质量给客户，为客户的利益服务"为理念。拓展顶尖的产品研发与经验丰富的技术团队，致力于创新产品的研发。目前，江莱生物实验室占地约800平米，内设国际先进实验仪器设备，能够完成ELISA检测、PCR扩增、免疫学检测等各类生物学实验。江莱生物经过10年ELISA试剂盒技术的积累与沉淀，不断创新突破，努力将中国生命科学研究提升到全新的高度！

  液体样本处理原则：所有的液体样本，用无菌管收集，2-8℃条件离心20分钟左右（2000-3000转/分），如果以后碰到其他的液体样本，也按这个方法，纳入汇总表。1、血清  2、血浆。

  ELISA实验原理及类型将已知抗体或抗原结合在某种固相载体上，并保持其免疫活性。测定时将待检标本和酶标抗体或酶标抗原按不同步骤与固相载体表面吸附的抗体或抗原发生反应，用洗涤的方法分离抗原抗体复合物和游离物成分，然后加入底物显色，进行定性或定量测定。

  ELISA（酶联免疫试验）以其灵敏度较高、特异性好的特点已广泛用于科研实验及临床，越来越多科研单位选择用ELISA实验方法完成研究课题。优质的试剂、好的仪器和正确的操作是保证ELISA试剂盒检测结果准确可靠的必要条件，但样本的收集及保存操作不当也会影响ELISA实验结果。样本的收集跟保存听上去貌似很简单，但不乏有许多科研工作者因为样本的收集跟保存没做好而影响实验结果。

  ELISA试剂盒在环境监测、食品安全、药物监测、激素监测等领域的应用，获得长足的发展，大量的竞争法ELISA试剂盒被开发，质量控制越来越严格，江莱生物经过10年ELISA试剂盒技术的积累与沉淀，不断创新突破，针对激素类的小分子物质，我们主要通过几个途径保证竞争法ELISA试剂盒的质量。